Слепнущий подросток гоняет на мотоцикле и скейте

В 14 лет у Артема Салиева проявилась редкая генетическая патология — дистрофия Штаргардта. Заболевание приводит к постепенной потере зрения, и на данный момент не существует ни лекарств, ни способов замедлить его развитие. Сейчас юноше 16, он адаптируется к новой реальности, но продолжает активно жить: катается на скейте, управляет мотоциклом и осваивает профессию автомеханика.

Первые признаки не вызвали беспокойства: с детства у мальчика был астигматизм. Однако летом 2023 года его мама Юлия заметила, что сын почти вплотную подносит телефон к лицу. Подросток тогда отмахнулся от предложения сходить к врачу.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — вспоминает Юлия.

Сам Артем начал тревожиться, когда однажды не смог разглядеть номер проезжающей машины. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

Начались многочисленные визиты к врачам, обследования и поиски точного диагноза. Из-за переживаний подросток даже потерял сознание в клинике во время осмотра. Самый тяжелый стресс пришел, когда медики наконец установили причину его состояния.

Подробнее о диагнозе и повседневной жизни Артема — в нашем видеоролике и в большом материале.